En gruppe sykdommer som kalles nevrodegenerative lidelser, omfatter sykdommer som forårsaker et progressivt tap i funksjon eller struktur av nevroner eller nerveceller i hjernen eller ryggmargen. Dette fører til progressiv degenerasjon og død av nerveceller, noe som kan føre til problemer med bevegelse (ataksi) eller mental funksjon (demens). Disse lidelsene karakteriseres som en standard patologisk prosess som involverer betennelse, oksidativt stress, unormal uttømming eller utilstrekkelig syntese av nevrotransmittere og genetiske mutasjoner. Dette fører til skade på proteinsyntesen og for tidlig død. Dette fører til unormal sammenklumping av proteiner i hjernen og ryggmargen.
Symptomer
Disse symptomene kan bidra til å identifisere spesifikke sykdommer. Kognitiv svikt kjennetegnes som hukommelsestap, nedsatt resonnering, planlegging, språk, persepsjon og atferdsendringer. Sykdommen resulterer i fibrillære klumper av unormalt mye amyloidprotein, såkalte senile plakk. Dette fører til degenerasjon og grov atrofi av ulike deler av hjernen, blant annet temporal- og parietalbarken, frontalbarken og lingualis. Parkinson er en progredierende og kronisk bevegelsesforstyrrelse som gir langsomme bevegelser (bradykinesi), stivhet og hviletremor.
Lewylegemer refererer til en unormal opphopning av protein som forårsaker død av dopaminproduserende celler i substantia nigra (en region i midtre del av hjernen). Både AD og PD er ofte forbundet med høy alder. HS er en autosomal dominant arvelig sykdom som debuterer i voksen alder, og som forårsaker ufrivillige bevegelser, demens og atferdsendringer. Basalgangliene, frontal- og temporalbarken påvirkes av tap av nevroner. Subtalamiske kjerner overfører styringssignaler til globus pallidus, som initierer og modifiserer bevegelser.
Svake signaler
Svake signaler fører til redusert initiering og modulering av bevegelser, noe som er grunnen til at HS gir koreiforme bevegelser (repetitive, raske og rykkvise bevegelser). Motoriske nevroner er utsatt for degenerasjon ved ALS. Motoriske nevroner er nerveceller i hjernen, hjernestammen og ryggmargen som fungerer som kontrollenheter og kommunikasjonsledd mellom nervesystemet og viljestyrte muskler. Motoriske nevroner i hjernen kalles øvre motoriske nevroner, mens de i ryggmargen kalles nedre motoriske nevroner. ALS er en raskt progredierende nevrologisk sykdom som rammer både de nedre og øvre motoriske nevronene.
Tap av viljestyrt kontroll over armer, ben og respirasjonsmuskulatur. Muskelsvinn, atrofi og slapphet kan føre til problemer med bevegelse, dysfagi, dysartri og spastisitet. Sansefunksjon og kognisjon er vanligvis godt opprettholdt. Patologien ved ALS omfatter proteinaggregater, mutasjoner i genet som koder for antioksidanten Superoxide Dismutase 1 (SOD 1), samt mutasjoner i kromosom 9. Mutasjonen påvirker først de lokale astrocyttene og har deretter en toksisk effekt på hele motornevronen.
Nevrologiske lidelser
Ataksi er en gruppe nevrologiske lidelser som forårsaker ukoordinerte bevegelser, unormal gange og finmotorisk ukoordinasjon. De fører også til tale- og svelgevansker, tretthet, kognitive problemer og humørsvingninger, samt tale- og svelgevansker. Typer av ataksi inkluderer episodisk ataksi og idiopatisk ataksi. Freidrichs ataksi kan beskrives som en autosomal recessiv type. SCA er en autosomal dominant cerebellar form for ataksi. Det finnes undertyper 1, 2 og 3. SCA 7 er en litt mer alvorlig type. Synsforstyrrelser går forut for ataksien. Det finnes ingen kur mot nevrodegenerative lidelser.
Konservativ behandling er hovedsakelig støttende og symptomatisk. Vitaminer og kosttilskudd kan brukes for å redusere symptomene eller bremse sykdomsutviklingen. Fysioterapi og ergoterapi brukes for å opprettholde muskeltonus og styrke. Medikamenter brukes for å redusere angst, fremkalle søvn og redusere smerter og rykninger, øke blodtilførselen til hjernen og balansere nevrotransmittere. Ayurvediske behandlinger kan spille en viktig rolle i behandlingen og kontrollen av nevrodegenerative lidelser.
Forskning
Kliniske og prekliniske studier har vist at urtemedisiner kan brukes til å forbedre nevrobeskyttelse og autoimmun modulering, redusere betennelse i nerveceller og beskytte mot mitokondrielle skader. De har også antioksidantegenskaper. Ayurvediske behandlinger er svært effektive når det gjelder å forbedre immunitet og spesifikk immunitet. Ayurvediske medisiner styrker nervesystemet og induserer immunmodulering i områder der det er tegn på immunmediert skade. Urtemedisiner bidrar til å redusere unormal proteinsyntese og -aggregering og fjerner unormale proteinavleiringer.
Disse legemidlene kan også redusere nervebetennelse, reparere og redusere demyelinisering. Ayurvediske behandlinger kan forbedre muskelstyrke, muskeltonus og nevromuskulær koordinasjon. De bidrar også til å gjenoppbygge skadede nerver og skadede eller dysfunksjonelle deler av hjernen. De kan også modulere og stanse programmert celledød i nerveceller. De kan også redusere og reversere mitokondriedysfunksjon og genetisk mutasjon. Det bidrar også til å redusere nervedegenerasjon på grunn av arvelige komponenter.
Ayurvedisk medisin
Ayurvedisk medisin brukes i dag til behandling av nevrodegenerative lidelser. Det pågår en mer klinisk utvikling av medikamentelle regimer for behandling av funksjonsnedsettelser. Denne tilnærmingen gir resultater: Pasienter som tidligere ikke klarte å respondere på alle medisiner, har opplevd betydelig bedring. I nær fremtid er det mulig å utvikle målrettede behandlinger som retter seg mot spesifikke områder i nervesystemet og behandler eller reverserer skaden. Dette vil fremskynde behandlingen og bidra til å identifisere enhetlige behandlingsmetoder. Dette vil redusere de ødeleggende virkningene av disse sykdommene for de som rammes, og forhåpentligvis føre til fullstendig remisjon.
